药品进口管理办法是什么

药品进口管理办法是指国家对进口药品的管理制度。
药品进口管理办法其主要内容包括以下六个方面：
1、药品进口许可证的申请和审批流程；
2、药品进口质量标准的要求；
3、药品进口的检验和检测要求；
4、药品进口的监管和管理要求；
5、药品进口的备案和报告要求；
6、药品进口的追溯和召回要求。
药品进口管理办法其实施的主要措施包括以下六个方面：
1、加强药品进口许可证的审批和管理；
2、严格药品进口质量标准的要求；
3、加强药品进口的检验和检测工作；
4、加强药品进口的监管和管理；
5、建立药品进口的备案和报告制度；
6、加强药品进口的追溯和召回工作。
综合上述，建议加强药品进口管理的法律法规制定和执行，加强对进口药品的质量监管和检测，加强对进口药品的监管和管理，建立健全药品进口的备案和报告制度，加强药品进口的追溯和召回工作，保障人民群众的用药安全。
【法律依据】：
《药品进口管理办法》第一条
为规范药品进口备案、报关和口岸检验工作，保证进口药品的质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国海关法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《海关法》、《药品管理法实施条例》）及相关法律法规的规定，制定本办法。
第二条
药品的进口备案、报关、口岸检验以及进口，适用本办法。
第三条
药品必须经由批准的允许药品进口的口岸进口。
第四条
本办法所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门（以下称口岸药品监督管理局）申请办理《进口药品通关单》的过程。品、精神药品进口备案，是指进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品口岸检验通知书》的过程。
本办法所称口岸检验，是指国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构（以下称口岸药品检验所）对抵达口岸的进口药品依法实施的检验工作。